6-10 semanas
En este periodo se realiza la primera valoración ecográfica dado que la gran mayoría de los abortos espontáneos ocurren en las primeras 10 semanas de gestación.
Es el momento de datar correctamente la gestación y de diagnosticar los embarazos múltiples o un posible embarazo ectópico (fuera del útero).
Esta exploración se realiza preferiblemente en torno a la semana 8 de gestación.
12-32 semanas
Esta ecografía consiste en valorar la anatomía del feto en distintos momentos de su desarrollo para detectar posibles anomalías físicas o morfológicas.
Muchas anomalías morfológicas pueden detectarse desde etapas muy tempranas mientras que otras se manifiestan de manera más tardía.
Se aconseja la realización de ecografías morfológicas en los siguientes momentos del embarazo: 12 semanas, 18 semanas, 22 semanas y 32 semanas.
Sin coste adicional
El diagnóstico de las anomalías fetales se realiza mediante ecografía 2D de alta definición y ecografía Doppler. La ecografía 3D, aunque puede proporcionar bonitas imágenes, aporta poco al diagnóstico. Los conceptos "ecografía 4D y 5D" hacen referencia a ecografías 3D a tiempo real (4D) y a la aplicación de filtros y efectos de luz para obtener una imagen lo más realista posible (5D).
Nuestra prioridad es diagnosticar las posibles anomalías del feto, siendo la ecografía tridimensional un aspecto secundario y cuya realización no puede garantizarse dado que depende de factores como la edad gestacional, la posición del feto, la cantidad de líquido amniótico y la obesidad materna.
Si las condiciones técnicas lo permiten, intentaremos obtener imágenes tridimensionales que le enviaremos por correo electrónico sin coste adicional.
A partir de la semana 12
Los métodos de screening o cribado son pruebas no invasivas (sin riesgo) que sirven para calcular la probabilidad de que el feto tenga alguna anomalía cromosómica.
Aunque existen distintos métodos de screening, el más preciso es el análisis del ADN fetal obtenido a partir de una muestra de sangre materna, especialmente cuando se acompaña de una ecografía de diagnóstico prenatal.
Realizamos los tests de ADN fetal Everli® de los laboratorios Eurofins Megalab* a partir de la semana 12 de gestación y siempre acompañados de nuestra propia ecografía de diagnóstico prenatal el día de la extracción sanguínea.
Los tests de ADN fetal Everli® están disponibles en 5 modalidades en función de las anomalías estudiadas (en todos los casos puede incluirse el sexo fetal):
- Everli® t21: trisomía 21 (síndrome de Down).
- Everli® BÁSICO: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau).
- Everli® AVANZADO: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau), aneuploidías sexuales (X0,XXY,XXX,XYY).
- Everli® COMPLETO: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau), aneuploidías sexuales (X0,XXY,XXX,XYY), aneuploidías del resto de cromosomas, deleciones y duplicaciones >7Mb.
- Everli® PLUS: trisomía 21 (síndrome de Down), trisomía 18 (síndrome de Edwards), trisomía 13 (síndrome de Patau), aneuploidías sexuales (X0,XXY,XXX,XYY), aneuploidías del resto de cromosomas, deleciones y duplicaciones >7Mb, 9 síndromes causados por microdeleciones (DiGeorge, Cri-Du-Chat, Prader-Willi, Angelman, Deleción 1p36, Wolf-Hirschhorn, Jacobsen, Smith-Magenis, Langer-Giedion).
En el embarazo gemelar solo están disponibles las modalidades Everli® t21 y Everli® BÁSICO.
Una vez realizada la ecografía, el doctor le asesorará para ayudarle a decidir que opción es la más adecuada para usted.
La realización de cualquier test de ADN fetal Everli® en nuestro centro incluye 10€ de descuento en ecografías morfológicas realizadas en posteriores visitas (hasta la finalización del embarazo).
El plazo de entrega de resultados es de 5-7 días laborables (7-10 días laborables en el Everli® PLUS). En un 1-2% de los casos será necesaria una segunda extracción sanguínea (sin coste para usted) para la obtención del resultado.
No es necesario acudir en ayunas.
Si tiene pautada medicación anticoagulante como heparina (Clexane®) o ácido acetil-salicílico (Tromalyt® Adiro®), debe suspenderla la mañana de la extracción. Una vez realizada la extracción sanguínea puede administrarla con normalidad.
* El estudio del ADN fetal en los tests Everli® se realiza mediante la tecnología de secuenciación masiva en paralelo de illumina® seguida de un análisis bioinformático con el software especializado VeriSeq NIPT Solution v2.
5 visitas
Nuestra recomendación general es un protocolo de diagnóstico prenatal de 5 visitas a lo largo de la gestación:
8 semanas: ecografía de viabilidad
12 semanas: ecografía morfológica + test de ADN fetal*
18 semanas: ecografía morfológica
22 semanas: ecografía morfológica
32 semanas: ecografía morfológica
* Una vez realizada la ecografía, el doctor le asesorará para ayudarle a decidir que modalidad de test de ADN fetal es la más adecuada para usted.
Este protocolo es una recomendación general y puede variar en función de cada paciente. Recuerde acudir también a su ginecólogo y matrona para completar el control de su embarazo.
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